Dla ludzi zwiazanych z TK i ZSK w Poznaniu

adek

Oto apel mojej znajomej!

Jesteśmy rodzicami Remigiuszka urodzonego w dniu 06.01.2006 r. Nasz syn urodził się z wadą w postaci całkowitego braku kości udowej i strzałkowej kończyny dolnej prawej oraz dysplastycznym stawem biodrowym. Prawa nóżka jest o połowę krótsza gdyż kolanko znajduje się w biodrze. Według wskazań lekarzy orzeczników; lekarzy prowadzących, którzy leczą syna, wymaga on systematycznej rehabilitacji – masaży, a także szeregu innych specjalistycznych zabiegów np. ozonoterapii lub hydroterapii. Stosowane masaże i zabiegi wpływają na poprawę koordynacji ruchowej dziecka, a w szczególności korzystnie wpływają na umięśnienie organizmu i przygotowanie go do życia z wadą ograniczającą w znaczny sposób egzystencję. Niestety zabiegi rehabilitacyjne są bardzo kosztowne (np. koszt jednorazowego 30 minutowego masażu wynosi 80 zł.), a stan zdrowia mojego dziecka wymaga stosowania cyklicznych zabiegów dwa razy dziennie. Zabiegi dot. stosowania ozonoterapii lub hydroterapii również są kosztowne, a na zakup specjalnego urządzenia którego koszt wynosi 5.000 zł nas nie stać. Remik takiego sprzętu potrzebuje na co dzień, ponieważ przy oprotezowaniu będzie obciążał jedną stronę bardziej, a mięśnie będą bardzo napięte (nie mówiąc o kręgosłupie). Taki masaż wodny odpręża i masuje mięśnie przez to dziecko jest też bardziej spokojne. Wszystkie zabiegi mają być stosowane z myślą o przystosowaniu Remigiusza do dalszej jego egzystencji w życiu, a co najważniejsze w przyszłości do podjęcia prób samodzielnego chodzenia za pomocą specjalistycznej protezy, która niestety również jest bardzo kosztowna, a NFZ tylko w bardzo ograniczonym stopniu pokrywa koszty jej zakupu. Czeka nas również przystosowanie mieszkania celem ułatwienia funkcjonowania syna (przebudowa i przystosowanie toalety, wyposażenie mieszkania w sprzęt rehabilitacyjny, który jesteśmy zmuszeni zakupić), zakup różnego rodzaju środków pomocniczych i pomocy technicznych.

Co miesiąc synek ma robione USG i czekamy. Jesteśmy załamani bo mały rośnie z dnia na dzień, jest cudowny i kochany, a mamy obawy, że przeoczymy coś i na pomoc jemu będzie za późno. Lekarze, do których uczęszczamy z synkiem stwierdzili, że w przypadku tej wady pozostaje tylko oprotezowanie, a być może gdzieś na świecie są sposoby na rekonstrukcję lub przeszczepy oraz odpowiednie leczenie. Proszę o kontakt z osobami, których dzieci mają podobną wadę wrodzoną.

Wszystkich ludzi dobrego serca prosimy więc o pomoc dla Naszego dziecka, konto: ING Bank Śląski 23 1050 1520 1000 0023 0579 5367.

Jeżeli tym listem wzbudziliśmy zainteresowanie naszym synkiem proszę o kontakt telefoniczny 507-695-870 (e-mail [link widoczny dla zalogowanych]) na koniec pozdrawiam i serdecznie dziękuję.